ニュース CHDと先天性心疾患の違いは何ですか？. トピックに関する記事 – 先天性心疾患で最も多いものは何ですか？
わが国で最も多くみられるのが心室中隔欠損症です。 表は東京女子医大のデータですが、先天性心疾患の約60％を占めています。 心室中隔欠損症は心臓の中の左心室と右心室を仕切る壁に穴が開いているもので、小さな穴では５人に１人は自然に塞がります。 大きな穴の場合は、血液の逆流を防ぐために手術でこの穴を塞ぎます。生まれつき心臓や大血管の構造異常〔先天性心疾患（CHD）〕を有し、構造異常に対する治療介入の有無にかかわらず成人期を迎えた状態である。 外科治療の向上や肺高血圧などの内科的治療の進歩により、CHDを有して生まれた子供の約90％が成人期を迎え、ACHD患者数は年々増加している。心臓の中の壁に穴がある先天性心疾患心房中隔欠損症（しんぼうちゅうかくけっそんしょう）とは 心臓の右心房と左心房の間にある「心房中隔」と呼ばれる壁に、生まれつき穴（欠損孔）が開いている疾患を心房中隔欠損症といいます。 先天性心疾患の約6～10％を占める病気で、男女比1：2で女性に多いと言われています。
先天性心疾患は大人になってからも発症するのでしょうか？生まれつきの心臓病である先天性心疾患は、新生児、乳児期あるいは小児期に見つかることが多く、年齢が進むにつれて初めて見つかることは少なくなります。 成人となってから発症する場合もありますが、そういった例は比較的少ないと考えられます。 このため、先天性心疾患は、長い間、子でもの病気と見られてきました。
先天性心疾患は生まれつきですか？
先天性心疾患＝生まれつき心臓や血管の構造の一部が、正常とは違う病気のことを指します。 心臓の発生は、受精後3週間で始まりますが、お母さんのおなかの中にいる間に心臓や血管の形成に異常が生じたものを指します。 およそ100人に1人（約1％）、年間1万人の赤ちゃんが先天性心疾患をもって生まれます。先天性心疾患は、長生きができない病気と考えられてきましたが、近年の内科診断と外科治療の進歩により、多くの子どもの患者さんが成人となることが可能となりました。 先天性心疾患の手術の多くは根治手術ではないため、成人となった術後の患者さんにも、継続的な長期間の経過観察が必要です。
生まれつきの心臓病はいつわかる？
最近、多くの産科施設で先天性心疾患を胎児のうちに超音波検査（エコー）で発見することができるようになりました。 早ければ20週（5ヵ月）ほどで、多くは、7～8ヵ月になり、胎児の心臓がある程度成長したところで心疾患が発見されます。
1. 特発性拡張型(うっ血型)心筋症とは
本症は心室の筋肉の収縮が極めて悪くなり、心臓が拡張してしまう病気で肥大型心筋症に較べて予後の悪いものです。 我が国のかつて統計によると、診断されてから5年生存している人は54%、10年生存は36%とされていましたが、最近では治療の進歩により生存率は76%と良くなっています。
赤ちゃんの心臓に穴が開いたら治りますか？
通常、出生後、数週間から数か月以内に自然に閉鎖されますが、成人の3〜4人に1人は開存したままになっており、心房中隔に組織が重なり合うようにしてスリット状の穴として存在しています。 多くは無症状であり治療適応はありませんが、下肢静脈にできた血栓が卵円孔を通り脳の血管へ飛ぶと奇異性脳塞栓という脳梗塞の原因となります。自然に塞がることはないのか、と言うご質問が多いのですが、「心房中隔欠損症」は、通常は閉鎖することはありません。先天性心疾患とは： 生まれつき心臓に構造の異常のある疾患。 頻度：全出生の約1%、年間約12,000人が発症。
先天性心疾患＝生まれつき心臓や血管の構造の一部が、正常とは違う病気のことを指します。 心臓の発生は、受精後3週間で始まりますが、お母さんのおなかの中にいる間に心臓や血管の形成に異常が生じたものを指します。 およそ100人に1人（約1％）、年間1万人の赤ちゃんが先天性心疾患をもって生まれます。
先天性心疾患の生存率は？予後：医療技術の進歩により約95%が生存可能。 先天性心疾患の成人例の特徴： 先天性心疾患の心臓手術を受けた例と受けてない例がある。
赤ちゃんの心臓病は難病になりますか？子どもの心臓病の一部は難病の医療費助成の対象（指定難病）になっています。 重症度基準に該当する必要があります。 月の負担は所得に応じた自己負担限度額までとなっています。 助成対象は手術や検査、内科的治療費です。
生まれつき心臓が悪いのはどういうことですか？
先天性心疾患＝生まれつき心臓や血管の構造の一部が、正常とは違う病気のことを指します。 心臓の発生は、受精後3週間で始まりますが、お母さんのおなかの中にいる間に心臓や血管の形成に異常が生じたものを指します。 およそ100人に1人（約1％）、年間1万人の赤ちゃんが先天性心疾患をもって生まれます。
拡張型心筋症は、現時点では完治が不可能とされている難病です。・心臓移植従来の内科的治療、外科的治療を行っても改善しない重症の心不全症状で延命、救命のできない拡張型心筋症では心臓移植が唯一の治療法となります。 心臓移植では生存率は１年で８０％、１０年で７０％と言われており期待できる治療となります。卵円孔は胎生期に胎盤を通して流れてくる酸素を含んだ血液が「母親から」胎児の全身に循環するために必要な穴です。 通常、出生後、数週間から数か月以内に自然に閉鎖されますが、成人の3〜4人に1人は開存したままになっており、心房中隔に組織が重なり合うようにしてスリット状の穴として存在しています。